GSK прекратит разработку препарата для лечения хронического кашля

Компания GSK прекратит разработку экспериментального препарата для лечения рефрактерного хронического кашля после того, как он не достиг ключевых целей в двух исследованиях III фазы.

Прием камлипиксанта в более высокой дозе 50 мг способствовал снижению частоты ежедневного кашля в течение 12 недель в одном исследовании, однако воспроизвести этот результат во втором исследовании продолжительностью 24 недели не удалось.

Неудача исследования может вызвать вопросы у инвесторов, которые пока не полностью уверены, что компания сможет достичь своей цели по годовому доходу в 40 млрд фунтов стерлингов (53,76 млрд долларов США) к 2031 году.

GSK, которая сохраняет приверженность долгосрочной цели, прогнозировала пиковые годовые продажи камлипиксанта на уровне около 2,5 млрд фунтов стерлингов, хотя оценки аналитиков были ближе к 1 млрд фунтов стерлингов.

«Программа разработки камлипиксанта рассматривалась как имеющая риск неудачи выше среднего, поскольку хронический кашель трудно поддается лечению», — заявил Маркус Маннс, портфельный управляющий Union Investment, акционера GSK. Он добавил, что это может усилить давление для дальнейших приобретений.

GSK приобрела препарат в рамках сделки по покупке Bellus Health за 2 млрд долларов США в 2023 году.