Британская фармацевтическая компания GSK не будет подавать заявку на регистрацию экспериментального препарата от ревматоидного артрита средней и тяжелой степени, так как как препарат не достиг ключевой цели в исследовании. Об этом сообщает Reuters.
Применение моноклонального антитела отилимаб в клиническом исследовании не способствовало уменьшению отека и болезненности суставов. Препарат использовался у ранее не реагировавших на другие формы лечения пациентов с целью облегчить движение.
В заявлении производителя сказано, что ограниченная эффективность не обеспечивает соотношения пользы и риска для отилимаба при его применении в качестве средства для лечения ревматоидного артрита.
Британская фармацевтическая компания GSK не будет подавать заявку на регистрацию экспериментального препарата от ревматоидного артрита средней и тяжелой степени, так как как препарат не достиг ключевой цели в исследовании. Об этом сообщает Reuters.
Применение моноклонального антитела отилимаб в клиническом исследовании не способствовало уменьшению отека и болезненности суставов. Препарат использовался у ранее не реагировавших на другие формы лечения пациентов с целью облегчить движение.
В заявлении производителя сказано, что ограниченная эффективность не обеспечивает соотношения пользы и риска для отилимаба при его применении в качестве средства для лечения ревматоидного артрита.