GSK инвестирует 2 млрд долларов в перспективный препарат от стеатоза печени
GSK заключила соглашение о покупке прав на препарат efimosfermin у компании Boston Pharmaceuticals за 2 млрд долл. Лекарственное средство, предназначенное для лечения стеатозной болезни печени (СБП), вскоре выйдет на финальный этап клинических испытаний, говорится в пресс-релизе.
По условиям сделки, британский производитель выплатит 1,2 млрд долл. авансом и до 800 млн долл. дополнительно по итогам исследований и прохождения регуляторных процедур. GSK также обязалась перечислять роялти швейцарскому фармгиганту Novartis — первоначальному разработчику efimosfermin.
Препарат представляет собой инновационный аналог фактора роста фибробластов 21 (FGF21) — белка, который регулирует основные метаболические процессы в организме. Он воздействует на механизмы, ведущие к развитию фиброза. Его вводят подкожно раз в месяц.
Стеатоз характеризуется накоплением жира в печени, воспалением органа и рубцеванием его тканей. Патология затрагивает примерно 5% мирового населения и представляет значительную медицинскую проблему из-за ограниченности выбора методов лечения. У СБП есть две формы: метаболический дисфункционально-ассоциированный стеатогепатит (связан с ожирением и метаболическими нарушениями) и алкоголь-ассоциированная болезнь печени (вызвана употреблением алкоголя).
Во II фазе клинических испытаний efimosfermin смог обратить вспять фиброз у 45% участников со стеатогепатитом спустя полгода лечения.
Предполагается, что лекарство выйдет на рынок в конце этого десятилетия.
GSK заключила соглашение о покупке прав на препарат efimosfermin у компании Boston Pharmaceuticals за 2 млрд долл. Лекарственное средство, предназначенное для лечения стеатозной болезни печени (СБП), вскоре выйдет на финальный этап клинических испытаний, говорится в пресс-релизе.
По условиям сделки, британский производитель выплатит 1,2 млрд долл. авансом и до 800 млн долл. дополнительно по итогам исследований и прохождения регуляторных процедур. GSK также обязалась перечислять роялти швейцарскому фармгиганту Novartis — первоначальному разработчику efimosfermin.
Препарат представляет собой инновационный аналог фактора роста фибробластов 21 (FGF21) — белка, который регулирует основные метаболические процессы в организме. Он воздействует на механизмы, ведущие к развитию фиброза. Его вводят подкожно раз в месяц.
Стеатоз характеризуется накоплением жира в печени, воспалением органа и рубцеванием его тканей. Патология затрагивает примерно 5% мирового населения и представляет значительную медицинскую проблему из-за ограниченности выбора методов лечения. У СБП есть две формы: метаболический дисфункционально-ассоциированный стеатогепатит (связан с ожирением и метаболическими нарушениями) и алкоголь-ассоциированная болезнь печени (вызвана употреблением алкоголя).
Во II фазе клинических испытаний efimosfermin смог обратить вспять фиброз у 45% участников со стеатогепатитом спустя полгода лечения.
Предполагается, что лекарство выйдет на рынок в конце этого десятилетия.
