GSK и Spero сообщили о достижении основной цели исследования нового антибиотика

Spero Therapeutics и GSK приняли решение о прекращении исследования III фазы по изучению экспериментального препарата для приема внутрь, предназначенного для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей. Причиной такого решения стало достижение основной цели исследования.

На предварительных торгах акции Spero подорожали более чем в три раза, достигнув 2,24 доллара США.

Рекомендация о прекращении исследования была получена от независимого комитета по результатам промежуточного анализа данных, полученных у 1690 участников исследования.

Тебипенем HBr показан для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита.

Только в США ежегодно диагностируют около 2,9 миллионов случаев осложненных инфекций мочевыводящих путей.

Современный стандарт лечения предусматривает проведение антибиотикотерапии с применением препаратов из класса карбапенемов, которые предназначены только для внутривенного введения.

В ходе исследования было установлено, что Тебипенем HBr обладает не меньшей эффективностью при лечении взрослых пациентов, чем комбинация имипенема и циластатина. В случае одобрения препарат может стать первым пероральным антибиотиком класса карбапенемов, предназначенным для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей.