GSK и Shionogi договорились о совместной разработке препарата для терапии ВИЧ-инфекции

Британская компания ViiV Healthcare – совместное предприятие Pfizer, GlaxoSmithKline (GSK) и Shionogi – 28 сентября объявила о заключении соглашения с Shionogi по разработке экспериментального препарата ультрадлительного действия для терапии ВИЧ-инфекции S-365598 – ингибитора интегразы третьего поколения. Согласно условиям соглашения, GSK выплатит Shionogi до 35 млн фунтов стерлингов ($47,4 млн) за помощь в создании препарата.

Сумма авансового платежа составит до 20 млн фунтов стерлингов ($27,1 млн), еще до 15 млн фунтов стерлингов ($20,3 млн) ViiV Healthcare выплатит Shionogi по завершении всех этапов разработки S-365598, также японская фармкомпания получит от ViiV роялти с продаж препарата.

Предварительные данные показали, что S-365598 обладает высоким генетическим барьером, профиль резистентности к нему отличается от профиля резистентности лекарств с МНН долутегравир (Тивикай от ViiV) и cabotegravir (Vocabria от ViiV). Планируется, что S-365598 будет применяться как препарат ультрадлительного действия, то есть интервал между его приемами может составлять три месяца и более. Ожидается, что клинические исследования препарата начнутся в 2023 году.

По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2020 году во всем мире было зарегистрировано около 1,5 млн новых случаев ВИЧ-инфекции. Всего, по данным ВОЗ, к концу прошлого года с ВИЧ-инфекцией жили порядка 38 млн человек.

В конце июня 2021 года ViiV Healthcare объявила о глобальном сотрудничестве с Halozyme и заключении лицензионного соглашения, дающем эксклюзивный доступ к технологии доставки лекарств Enhanze от Halozyme, основанной на рекомбинантном ферменте человеческой гиалуронидазы PH20, которую британская фармкомпания планирует использовать для вывода на рынок препаратов сверхдлительного действия, применяемых в терапии ВИЧ-инфекции. В начале сентября 2021 года компания зарегистрировала в России комбинированный препарат от ВИЧ-инфекции Джулука (долутегравир+рилпивирин).