GSK и ChemoCentryx проводят КИ с участием более 2,5 тыс. пациентов
GlaxoSmithKline и ChemoCentryx проводят рандомизированное, двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование III фазы препарата GSK1605786 (’786, Traficet-EN). В ходе КИ проводится сравнение препарата и плацебо у пациентов с болезнью Крона, пишет clinicaltrials.pharmaceutical-business-review.com
GSK и ChemoCentryx сообщили, что в исследовании с участием более 2,5 тыс. пациентов с болезнью Крона от умеренной до острой формы заболевания будет оцениваться безопасность и эффективность ‘786 в плане ответа на терапию и вызова ремиссии, а также возможности поддержания ремиссии (уменьшение или исчезновение симптомов).
GSK и ChemoCentryx сообщили, что в исследовании с участием более 2,5 тыс. пациентов с болезнью Крона от умеренной до острой формы заболевания будет оцениваться безопасность и эффективность ‘786 в плане ответа на терапию и вызова ремиссии, а также возможности поддержания ремиссии (уменьшение или исчезновение симптомов).
Первичными и ключевыми вторичными конечными пунктами является доля пациентов, у которых удалось добиться клинического ответа на терапию в соответствии с индексом активности (CDAI) болезни Крона, а также доля пациентов, у которых удалось с помощью терапии достичь клинической ремиссии.
GlaxoSmithKline и ChemoCentryx проводят рандомизированное, двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование III фазы препарата GSK1605786 (’786, Traficet-EN). В ходе КИ проводится сравнение препарата и плацебо у пациентов с болезнью Крона, пишет clinicaltrials.pharmaceutical-business-review.com
GSK и ChemoCentryx сообщили, что в исследовании с участием более 2,5 тыс. пациентов с болезнью Крона от умеренной до острой формы заболевания будет оцениваться безопасность и эффективность ‘786 в плане ответа на терапию и вызова ремиссии, а также возможности поддержания ремиссии (уменьшение или исчезновение симптомов).
GSK и ChemoCentryx сообщили, что в исследовании с участием более 2,5 тыс. пациентов с болезнью Крона от умеренной до острой формы заболевания будет оцениваться безопасность и эффективность ‘786 в плане ответа на терапию и вызова ремиссии, а также возможности поддержания ремиссии (уменьшение или исчезновение симптомов).
Первичными и ключевыми вторичными конечными пунктами является доля пациентов, у которых удалось добиться клинического ответа на терапию в соответствии с индексом активности (CDAI) болезни Крона, а также доля пациентов, у которых удалось с помощью терапии достичь клинической ремиссии.
