GSK: достигнута основная цель исследования препарата Нукала у пациентов с ХОБЛ

Британская фармацевтическая компания GSK заявила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата Нукала у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

По данным GSK, получение препарата Нукала в комбинации с поддерживающей ингаляционной терапией в течение 104 недель способствовало снижению годовой частоты умеренных и тяжелых обострений по сравнению с плацебо.

При ХОБЛ, основной причиной которой является курение, наблюдается затруднение дыхания в связи с ограничением прохождения воздушного потока в дыхательные пути.

Нукала (меполизумаб) представляет собой моноклональное антитело, ингибирующее интерлейкин-5, который участвует в регуляции эозинофилов. Избыточная выработка данного типа лейкоцитов может вызывать воспалительную реакцию в легких.

По данным GSK, ХОБЛ страдают более 300 миллионов человек, у 40% из которых имеет место воспаление 2-го типа, протекающее с повышением числа эозинофилов в крови.

Препарат Нукала был впервые одобрен в 2015 году в США для лечения одного из видов бронхиальной астмы тяжелой степени. В 2023 году его продажи выросли на 18% и составили 1,7 млрд фунтов стерлингов, а в прошлом году его доля в продажах компании GSK достигла почти 6%.