Госдума приняла закон о переходном периоде для внедрения маркировки
Депутаты Госдумы 12 декабря одобрили закон, в соответствии с которым лекарства для лечения высокозатратных нозологий, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты, произведенные до 1 июля 2020 года, могут находиться в обороте без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности.
Действующее законодательство предполагает, что маркировка лекарств должна стать обязательной с 1 января 2020 года, при этом проблемы с готовностью к внедрению маркировки были выявлены у всех участников рынка, начиная от производителей и заканчивая аптеками. Об этом свидетельствуют многочисленные совещания, круглые столы и Парламентские слушания в Госдуме.
Как говорил ранее председатель комитета ГД по охране здоровья Дмитрий Морозов, Правительство РФ подготовило соответствующее постановление, поскольку переходный период должен иметь отдельное регулирование. По его словам, документ главным образом будет касаться регулированию жизни тех, кто уже осуществляет маркировку.
«Они будут работать в определенной системе. А по всем остальным предприятиям в аптечной системе будет составлена «дорожная карта» внедрения системы», – отметил Морозов.
Депутаты Госдумы 12 декабря одобрили закон, в соответствии с которым лекарства для лечения высокозатратных нозологий, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты, произведенные до 1 июля 2020 года, могут находиться в обороте без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности.
Действующее законодательство предполагает, что маркировка лекарств должна стать обязательной с 1 января 2020 года, при этом проблемы с готовностью к внедрению маркировки были выявлены у всех участников рынка, начиная от производителей и заканчивая аптеками. Об этом свидетельствуют многочисленные совещания, круглые столы и Парламентские слушания в Госдуме.
Как говорил ранее председатель комитета ГД по охране здоровья Дмитрий Морозов, Правительство РФ подготовило соответствующее постановление, поскольку переходный период должен иметь отдельное регулирование. По его словам, документ главным образом будет касаться регулированию жизни тех, кто уже осуществляет маркировку.
«Они будут работать в определенной системе. А по всем остальным предприятиям в аптечной системе будет составлена «дорожная карта» внедрения системы», – отметил Морозов.
