Голикова призвала максимально снизить зависимость от импорта лекарств

Вице-премьер Татьяна Голикова подчеркнула важность снижения зависимости РФ от импорта фармсубстанций и лекарственных препаратов. По ее словам, для успешной организации производства медикаментов на территории страны необходимо наладить тесное взаимодействие фармкомпаний с нучными учреждениями.

«Конечно, такие препараты, как сердечно-сосудистые или онкологические, — это всегда длительные циклы доклинических, клинических, пострегистрационных исследований, но наша работа с вакцинами показала, что мы умеем, можем и должны, мы должны максимально снизить зависимость нашей страны от импорта сюда иностранных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм», — приводит РИА Новости слова Голиковой, выступившей на итоговой коллегии Минпромторга России за 2019-2020 годы.

Она отметила, что опыт пандемии показал, что при производстве лекарств необходимо тесное взаимодействие с наукой, поскольку большой проблемой было масштабирование наработок, которые имелись у научных организаций. «На перспективный препарат как минимум должно иметься два производителя, которые способны быстро масштабировать этот лекарственный препарат. К сожалению, пока у нас такого нет… Опыт, который мы приобрели в пандемию, показывает, что это нужно, что это важно, надеюсь, а мы уже этим занимаемся, мы это сделаем», — добавила она.

Вице-премьер напомнила, что в 2020 году был обновлен перечень стратегически важных лекарств, производство которых должно быть обеспечено на территории РФ по полному циклу — 215 препаратов. Так, по ее словам, к 24-25 годам от этого количество должно быть обеспечено 65% производства по полному циклу, к 2030 году — 80%.

Вице-премьер Татьяна Голикова подчеркнула важность снижения зависимости РФ от импорта фармсубстанций и лекарственных препаратов. По ее словам, для успешной организации производства медикаментов на территории страны необходимо наладить тесное взаимодействие фармкомпаний с нучными учреждениями.

«Конечно, такие препараты, как сердечно-сосудистые или онкологические, — это всегда длительные циклы доклинических, клинических, пострегистрационных исследований, но наша работа с вакцинами показала, что мы умеем, можем и должны, мы должны максимально снизить зависимость нашей страны от импорта сюда иностранных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм», — приводит РИА Новости слова Голиковой, выступившей на итоговой коллегии Минпромторга России за 2019-2020 годы.

Она отметила, что опыт пандемии показал, что при производстве лекарств необходимо тесное взаимодействие с наукой, поскольку большой проблемой было масштабирование наработок, которые имелись у научных организаций. «На перспективный препарат как минимум должно иметься два производителя, которые способны быстро масштабировать этот лекарственный препарат. К сожалению, пока у нас такого нет… Опыт, который мы приобрели в пандемию, показывает, что это нужно, что это важно, надеюсь, а мы уже этим занимаемся, мы это сделаем», — добавила она.

Вице-премьер напомнила, что в 2020 году был обновлен перечень стратегически важных лекарств, производство которых должно быть обеспечено на территории РФ по полному циклу — 215 препаратов. Так, по ее словам, к 24-25 годам от этого количество должно быть обеспечено 65% производства по полному циклу, к 2030 году — 80%.