Годовой курс ВИЧ-терапии компании Gilead может стоить в тысячу раз меньше

Исследователи призвали американского фармгиганта сделать препарат более доступным, снизив на него цену во всем мире.

Lenacapavir был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2022 году. Препарат вводится инъекционно раз в полгода и применяется в качестве антиретровирусной терапии среди ВИЧ-зараженных пациентов, имеющих множественную лекарственную устойчивость. Его эффективность подтвердила II/III фаза исследования CAPELLA – через год у 83% пациентов, принимавших терапию, вирусная нагрузка снизилась до неопределяемого уровня.

Разработка Gilead также изучается в качестве средства для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции. В ходе III фазы клинических испытаний PURPOSE 1 лекарство показало 100%-ную эффективность – все 5300 участниц из ЮАР и Уганды, получавших lenacapavir, не заразились ВИЧ по сравнению с группами, принимавшими иные препараты. Отмечается, что компании необходимо воспроизвести полученные результаты в еще одном исследовании, прежде чем подать заявку в FDA.