Проектом также предлагается ввести конкретные этапы проведения эксперимента и установить новые сроки предоставления отчетности для каждого этапа. Так, методические рекомендации и план-график в рамках второго этапа нужно сдать до 31 октября 2025 года, а в рамках третьего этапа — до 28 февраля 2026 года. Финальный отчет по результатам пилота предоставят до 1 августа 2026 года.

Кроме того, перечень подлежащих маркировке медизделий предложили дополнить новыми позициями и разделить на три этапа:

в рамках первого этапа (с 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2026 года) маркируют презервативы, шприцы, филеры, инфузионные системы, салфетки, пробирки и медицинские маски, дыхательную аппаратуру, инкубаторы для новорожденных, имплантаты для косметологии и медицинские маски;
в рамках второго этапа (с 1 октября 2025 года по 28 февраля 2026 года): глюкометры, тест-полоски для глюкозы, тонометры, экспресс-тесты;
в рамках третьего этапа (с 1 января 2026 года по 31 августа 2026 года): наборы реагентов (in vitro), шовные материалы и эндопротезы.

Оператором эксперимента выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Как сообщил ранее руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков, участие в эксперименте для отрасли будет добровольное и бесплатное. Все расходы оператор берет на себя, поэтому роста конечной стоимости данных медизделий, по его словам, не произойдет.

Пред.