Glenmark и Sanofi ведут клинические испытания препарата GBR 500
В рамках реализации II Фазы начато рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для изучения эффективности и безопасности применения препарата GBR 500 пациентами с умеренным и острым язвенным колитом. Испытание будет проведено на базе нескольких клиник в Северной Америке и Европе с привлечением около 84 пациентов. Участники испытания будут получать многократные дозы либо GBR 500, либо плацебо в течение нескольких недель.
Несмотря на то, что лечение язвенного колита усовершенствовалось за последние годы, он всё же подрывает здоровье многих людей и представляет собой область существенной неудовлетворенной потребности в лекарственных средствах, заявил Майкл Бускле главный научный сотрудник Glenmark. Кроме того, он заметил, что компания рада стратегическому сотрудничеству с Sanofi и, непосредственно, началу проведения испытаний.
Инновационная деятельность компании Glenmark по разработке новых лекарственных препаратов главным образом осуществляется в таких терапевтических направлениях как заболевания, сопровождающиеся воспалением (астма/ХОБЛ, ревматоидный артрит и т.д.), метаболические нарушения (диабет, ожирение и т.д.) и купирование боли (нейропатическая боль и боль воспалительной этиологии). Glenmark ведет активную разработку 13 молекул, которые на сегодняшний день находятся на различных этапах доклинических и клинических разработок. 8 из этих молекул находятся на этапе клинических исследований. Все эти молекулы являются передовыми средствами для лечения серьезных хронических заболеваний и являются потенциальными блокбастерами. Потенциальные продажи каждой из новых молекул могут составить от 1 млрд. до 3 млрд. долл.
