GlaxoSmithKline прекращает клинические испытания экспериментального препарата на основе ресвератрола
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline объявила о прекращении клинических испытаний экспериментального препарата SRT501 у больных с множественной миеломой.
Как заявили в компании, никаких дальнейших исследований этого вещества не планируется. По словам представителя GSK, компания намерена сосредоточить усилия на разработке более селективных активаторов SIRT1, не имеющих химического сходства с SRT501.
В апреле с.г. GSK приостановила II стадию клинических испытаний SRT501 в комбинации с препаратом Velcade (bortezomib), разработанным японской Takeda совместно с Johnson & Johnson, после того как у 5 участвующих в них пациентов развилась острая почечная недостаточность.
Проанализировав эти случаи, специалисты GSK пришли к выводу, что побочно явление, вероятнее всего, связано с основным заболеванием.
Однако, в компании отметили, что, по имеющейся информации, испытываемый препарат плохо переносится пациентами, а его побочные действия, в т.ч. тошнота, рвота и диарея могут косвенно привести к обезвоживанию, что только усугубляет развитие острой почечной недостаточности.
GSK получила права на SRT501 в результате сделки по приобретению американской фармацевтической компании Sirtris Pharmaceuticals в 2008 г. за 720 млн долл. США.
Британская компания разрабатывала SRT501 и другие препараты на основе ресвератрола, в т.ч. SRT2104 и SRT2379 для лечения ряда заболеваний, в т.ч. рака и сахарного диабета.
Как заявили в компании, никаких дальнейших исследований этого вещества не планируется. По словам представителя GSK, компания намерена сосредоточить усилия на разработке более селективных активаторов SIRT1, не имеющих химического сходства с SRT501.
В апреле с.г. GSK приостановила II стадию клинических испытаний SRT501 в комбинации с препаратом Velcade (bortezomib), разработанным японской Takeda совместно с Johnson & Johnson, после того как у 5 участвующих в них пациентов развилась острая почечная недостаточность.
Проанализировав эти случаи, специалисты GSK пришли к выводу, что побочно явление, вероятнее всего, связано с основным заболеванием.
Однако, в компании отметили, что, по имеющейся информации, испытываемый препарат плохо переносится пациентами, а его побочные действия, в т.ч. тошнота, рвота и диарея могут косвенно привести к обезвоживанию, что только усугубляет развитие острой почечной недостаточности.
GSK получила права на SRT501 в результате сделки по приобретению американской фармацевтической компании Sirtris Pharmaceuticals в 2008 г. за 720 млн долл. США.
Британская компания разрабатывала SRT501 и другие препараты на основе ресвератрола, в т.ч. SRT2104 и SRT2379 для лечения ряда заболеваний, в т.ч. рака и сахарного диабета.
