GlaxoSmithKline получила разрешение европейских регулирующих органов на маркетинг Volibris

Британская компания GlaxoSmithKline получила разрешение Европейской комиссии на маркетинг препарата Volibris (ambrisentan) для лечения первичной легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) и ЛАГ, вызванной заболеваниями соединительной ткани, II и III функциональных классов по классификации ВОЗ. Препарат одобрен в таблетках по 5 и 10 мг для приема 1 р/сут. Volibris является селективным антагонистом эндотелиновых рецепторов типа А (ЭТА). Появление препарата на европейском фармрынке ожидается летом 2008 г.