GlaxoSmithKline покупает у Bristol-Myers Squibb портфель экспериментальных препаратов против ВИЧ-инфекции
Первоначальный платеж за находящиеся на заключительном этапе исследований ЛС составит 317 млн долларов, еще 33 млн будет выплачено за права на средства, проходящие доклинические испытания.
Помимо этого Bristol-Myers Squibb может рассчитывать на получение 518 млн долларов (плюс роялти) в случае достижения определенных целей при разработке препаратов, готовящихся к регистрации, и дополнительные выплаты в размере 587 млн долларов при успешных испытаниях средств, проходящих доклинические исследования.
Один из антиретровирусных препаратов Bristol-Myers Squibb, фостемсавир (fostemsavir), уже получил статус принципиально нового ЛС (breakthrough therapy designation) Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Экспериментальный ингибитор проникновения ВИЧ фостемсавир предназначен для терапии пациентов, переставших отвечать на стандартные антиретровирусные препараты. Ожидается, что заявка на его регистрацию может быть оформлена в 2018 году.
Ранее в этом году Bristol-Myers Squibb заявилао прекращении исследований новых антиретровирусных препаратов и лекарств против гепатита С, находящихся на стадии лабораторных экспериментов. В результате принятого решения было сокращено 100 рабочих мест.
Первоначальный платеж за находящиеся на заключительном этапе исследований ЛС составит 317 млн долларов, еще 33 млн будет выплачено за права на средства, проходящие доклинические испытания.
Помимо этого Bristol-Myers Squibb может рассчитывать на получение 518 млн долларов (плюс роялти) в случае достижения определенных целей при разработке препаратов, готовящихся к регистрации, и дополнительные выплаты в размере 587 млн долларов при успешных испытаниях средств, проходящих доклинические исследования.
Один из антиретровирусных препаратов Bristol-Myers Squibb, фостемсавир (fostemsavir), уже получил статус принципиально нового ЛС (breakthrough therapy designation) Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Экспериментальный ингибитор проникновения ВИЧ фостемсавир предназначен для терапии пациентов, переставших отвечать на стандартные антиретровирусные препараты. Ожидается, что заявка на его регистрацию может быть оформлена в 2018 году.
Ранее в этом году Bristol-Myers Squibb заявилао прекращении исследований новых антиретровирусных препаратов и лекарств против гепатита С, находящихся на стадии лабораторных экспериментов. В результате принятого решения было сокращено 100 рабочих мест.
