GlaxoSmithKline направила заявку в FDA на рассмотрение противодиабетического препарата

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline объявила о направлении в FDA заявки на рассмотрение нового препарата для лечения сахарного диабета 2 типа у взрослых albiglutide, сообщает FirstWord Pharma.

Как отметили в компании, также планируется направление заявки на одобрение препарата в Европе в начале 2013 г.

Albiglutide относится к классу агонистов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) и предназначен для применения один раз в неделю.

В июле 2012 г. GlaxoSmithKline объявила о достижении положительных результатов III фазы клинических испытаний и планах начала глобальной регистрации препарата в начале 2013 г.

В ходе клинических испытаний проводилось сравнение albiglutide с препаратами Januvia (sitagliptin) компании Merck&Co. и Victoza (liraglutide) компании Novo Nordisk.