Британский фармпроизводитель GlaxoSmithKline и компания Janssen-Cilag International NV (Janssen) подали в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на регистрацию препарата sirukumab, предназначенного для лечения ревматоидного артрита, сообщает Pharmaceuticals Business Review.
Sirukumab — человеческое моноклональное антитело, блокирующее активность интерлейкина (IL)-6. Компании намерены получить одобрение препарата как в комбинации с methotrexate, так и в качестве монотерапии для пациентов, которым не подошло лечение methotrexate.
Sirukumab вводится подкожно каждые 4 недели.
В декабре 2011 года компании заключили лицензионное соглашение касательно разработки и вывода на рынок лекарственного средства. GSK получила право на коммерциализацию препарата в Северной, Центральной и Южной Америке, а Janssen – в Европе и других частях света. Глобальная прибыль будет разделена поровну.
Британский фармпроизводитель GlaxoSmithKline и компания Janssen-Cilag International NV (Janssen) подали в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на регистрацию препарата sirukumab, предназначенного для лечения ревматоидного артрита, сообщает Pharmaceuticals Business Review.
Sirukumab — человеческое моноклональное антитело, блокирующее активность интерлейкина (IL)-6. Компании намерены получить одобрение препарата как в комбинации с methotrexate, так и в качестве монотерапии для пациентов, которым не подошло лечение methotrexate.
Sirukumab вводится подкожно каждые 4 недели.
В декабре 2011 года компании заключили лицензионное соглашение касательно разработки и вывода на рынок лекарственного средства. GSK получила право на коммерциализацию препарата в Северной, Центральной и Южной Америке, а Janssen – в Европе и других частях света. Глобальная прибыль будет разделена поровну.
