Gilead увеличила свою долю в Arcus Biosciences до 33%

Обе компании заявили о прекращении последней фазы клинических испытаний анти-TIGIT антитела domvanalimab в комбинации с анти-PD-1 антителом zimberelimab против немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Вместо этого основное внимание будет уделено проведению исследования эффективности domvanalimab в качестве средства для лечения рака легких и желудочно-кишечного тракта. Испытания планируется завершить к концу этого года.

Domvanalimab — первое экспериментальное моноклональное антитело, содержащее «скрытый» кристаллизующийся фрагмент иммуноглобулина (F_c фрагмент). Терапевтические антитела можно разделить на две большие группы: усиливающие уничтожение клеток путем запуска иммунной системы и блокирующие или нейтрализующие тот или иной сигнальный путь. Проблема заключается в том, что при применении последних побочным эффектом может стать чрезмерная активация иммунной системы, известная также как цитокиновый шторм.

Передача сигналов между антителом и иммунной системой осуществляется через F_c фрагмент. «Cкрытая» форма F_c фрагмента, разработанная Arcus, снижает фоновый сигнал, активирующий иммунитет.

Domvanalimab связывается и блокирует TIGIT (Т-клеточный иммунорецептор с доменами Ig и ITIM). Этот белок помогает раковым клеткам избегать обнаружения иммунной системой. Препарат запускает работу иммунитета для атаки и уничтожения раковых клеток.

Ранее положительные результаты в ходе фазы III клинических испытаний SKYSCRAPER-08 продемонстрировала анти-TIGIT иммунотерапия tiragolumab компании Roche. Антитело в комбинации с «Тецентриком» (атезолизумаб) и химиотерапией смогло показать статистически значимое продление сроков выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости испытуемых по сравнению с группой, получавшей плацебо с химиотерапией.