Gilead Sciences отказалась от разработки доставшегося ей за $405 млн препарата от артрита

Американский фармгигант Gilead Sciences отказался от дальнейшей разработки ключевого препарата для лечения артрита, полученного в рамках покупки британской компании MiroBio за $405 млн в 2022 году. Это стало очередным ударом по направлению агонистов иммунных ингибирующих рецепторов (BTLA-агонистов) в компании.

Центральным активом сделки был препарат MB272 — селективный агонист иммунного ингибирующего рецептора BTLA, который проходил на тот момент I фазу клинических исследований. Тогда в Gilead Sciences заявляли, что платформа MiroBio I-ReSToRE обладает «потенциалом для создания лучших в классе агонистических антител, нацеленных на ингибирующие иммунные рецепторы».

Позднее препарат получил новое название GS-0272, а в сентябре 2023 года американский фармгигант запустил собственное исследование I фазы. Компания намеревалась оценить его безопасность и переносимость многократных возрастающих доз, изучить его фармакокинетику. Однако в мае текущего года сообщила Fierce Biotech, что решила «не продолжать дальнейшую разработку GS-0272».

В компании заявили, что решение основано на анализе доступных данных и отражает постоянную оценку портфеля разработок, направленную на концентрацию усилий на программах с наибольшим потенциалом пользы для пациентов.

При этом представитель Gilead не ответил напрямую на вопрос о том, как прекращение программы GS-0272 влияет на оценку сделки с MiroBio. В клиническом портфеле Gilead все еще остается другой актив из этой сделки — GS-0151, агонист PD-1 (ранее MB-151), который в прошлом году вошел в I фазу для лечения ревматоидного артрита. BTLA рассматривался как перспективная мишень, позволяющая снижать активность иммунных клеток для лечения широкого спектра воспалительных заболеваний.

Однако Gilead — не единственная компания, столкнувшаяся с трудностями в этой области. Препарат венанпрубарт от американской компании Eli Lilly не смог уменьшить сыпь или артрит в исследовании II фазы у пациентов с системной красной волчанкой. В 2024 году собственную программу после неудачи исследования II фазы при экземе закрыла также американская биотехнологическая компания клинической стадии AnaptysBio.

При этом еще в 2022 году руководство MiroBio заявляло, что программы Eli Lilly и AnaptysBio являются подтверждением «реального клинического потенциала» BTLA-агонистов.

MiroBio — это частная биотехнологическая компания клинической стадии, миссия которой заключается в разработке нового класса терапевтических агентов, антител — агонистов контрольных точек, для восстановления иммунного баланса у пациентов с аутоиммунными заболеваниями.