«Герофарм» озвучил сроки завершения КИ семаглутида у подростков с ожирением
Российская фармкомпания «Герофарм» намерена завершить клинические исследования (КИ) препарата на основе семаглутида для лечения подростков с избыточной массой тела и ожирением уже в 2026 году. Об этом на Российском фармацевтическом форуме им. Н.А. Семашко в Санкт-Петербурге сообщил генеральный директор компании Петр Родионов.
По его словам, в случае успеха этот препарат станет первым в России с разрешением на применение семаглутида у подростков. Одновременно компания ведет исследование другого препарата против ожирения у подростков с действующим веществом тирзепатид. «Герофарм» получил разрешение Минздрава на него в 2025 году.
«Исследования идут, и мы ждем, что в 2027 году внесем изменения в инструкцию по медицинскому применению», — отметил Родионов.
Глава «Герофарма» в рамках форума также сообщил, что компания планирует инвестировать порядка 7–10 млрд рублей в строительство нового фармацевтического производства. Предприятие намерено определиться с местом для будущей производственной площадки до конца текущего года. Она может появиться в Санкт-Петербурге, Москве или Московской области.
«Хорошо развивать действующие площадки, но есть объективные потребности в создании новой. Пока определяемся, где именно, в том числе в зависимости от различных преференций, будем реализовывать проект», — сказал Родионов.
При этом общий объем инвестпрограммы «Герофарма» на этот год оценивается в 2 млрд рублей. В 2025 году компания сохранила объем производства на уровне 2024 года и ожидает его сохранения в 2026-м, а в 2027-м планирует рост на 50% за счет вывода новых разработок. При этом оборот компании в прошлом году удвоился на фоне спроса на препараты от ожирения и диабета 2-го типа, а рост EBITDA превысил 100%.
