Американские ученые предложили оригинальный метод лечения сердечной недостаточности, в основе которого лежит использование генной терапии. Не исключено, что он окажется, более эффективным, чем все существующие способы лечения этой болезни.
Метод, предложенный специалистами из Университета Томаса Джефферсона, основан на блокировке одного из ферментов, принимающих участие в метаболизме энергии в клетках сердечной мышцы (так называемой бета-адренергической киназы). Он предполагает введение в геном миокардиальных клеток дополнительного гена, активация которого приводит к синтезу естественного блокатора этого фермента. В результате замедляется процесс патологической перестройки миокарда, который и приводит к развитию сердечной недостаточности.
Правда, сами ученые отмечают, что пока все проведенные ими исследования ограничились экспериментами на клеточных культурах. Следовательно, на данный момент еще не решена ключевая проблема любого метода генной терапии — не разработана технология внедрения дополнительного гена в "органы-мишени". Тем не менее, есть все основания надеяться на то, что эта задача тоже будет решена.