Генпрокурор Техаса обвинил Pfizer в продаже препарата от СДВГ с примесями

Как подчеркивает Пакстон, все эти проблемы негативно сказались и на эффективности препарата. Многие пациенты жаловались на отсутствие какого-либо эффекта. Дополнительно в иске приводятся данные проверки качества, которые свидетельствуют о том, что Quillivant XR не высвобождается в организме должным образом.

По утверждению прокурора, Pfizer и Tris намеренно фальсифицировали результаты проверки контроля качества препарата, а впоследствии представили их в регулятор и Medicaid. Государственная программа, финансируемая за счет налогов граждан, компенсировала производителям расходы на Quillivant.

Пакстон потребовал от компаний возмещения денежного ущерба, сумма которого не была указана в иске.

Quillivant XR был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2012 году. В 2018 году регулятор направил предупреждение в адрес Tris Pharma после того, как были выявлены серьезные нарушения правил производственной практики.