Генетики собрались раскрыть тайну жителей Бурятии
Российские ученые запускают беспрецедентный проект. Они собираются полностью расшифровать геном бурятов. Их интересует исследование молекулярных маркеров, стоящих за особенностями бурятов и их состоянием здоровья, передает The Russian Times. В частности, исследованию подвергнется гeнeтичecкaя пpиpoдa пpoцeccoв oбмeнa вeщecтв.
Кстати, Американские национальные институты здравоохранения собираются проверить целесообразность расшифровки генома, производимой сразу после рождения ребенка. В ближайшие пять лет на исследования потратят 25 миллионов долларов. Например, в США и других странах у новорожденных уже проверяют кровь на наличие признаков фенилкетонурии (особая диета помогает избежать снижения интеллектуального уровня вследствие заболевания) и кистозного фиброза. Но генетическое тестирование — расшифровка всего генома или кодирующих белок экзомов — может вывести диагностику наследственных заболеваний на новый уровень.
За последнее время стоимость расшифровки значительно снизилась. Главный вопрос: достаточно ли точны методы расшифровки генома, чтобы включать их в национальную систему скрининга новорожденных. Возможно, проверка покажет наличие недугов, которых, на самом деле, нет. Однако и у современных методик проверки довольно высокая погрешность. Куратор одного из направлений нового проекта Стефан Кингсмор уверен: генетический скрининг все-таки более точен.
Российские ученые запускают беспрецедентный проект. Они собираются полностью расшифровать геном бурятов. Их интересует исследование молекулярных маркеров, стоящих за особенностями бурятов и их состоянием здоровья, передает The Russian Times. В частности, исследованию подвергнется гeнeтичecкaя пpиpoдa пpoцeccoв oбмeнa вeщecтв.
Кстати, Американские национальные институты здравоохранения собираются проверить целесообразность расшифровки генома, производимой сразу после рождения ребенка. В ближайшие пять лет на исследования потратят 25 миллионов долларов. Например, в США и других странах у новорожденных уже проверяют кровь на наличие признаков фенилкетонурии (особая диета помогает избежать снижения интеллектуального уровня вследствие заболевания) и кистозного фиброза. Но генетическое тестирование — расшифровка всего генома или кодирующих белок экзомов — может вывести диагностику наследственных заболеваний на новый уровень.
За последнее время стоимость расшифровки значительно снизилась. Главный вопрос: достаточно ли точны методы расшифровки генома, чтобы включать их в национальную систему скрининга новорожденных. Возможно, проверка покажет наличие недугов, которых, на самом деле, нет. Однако и у современных методик проверки довольно высокая погрешность. Куратор одного из направлений нового проекта Стефан Кингсмор уверен: генетический скрининг все-таки более точен.
