Генетики поняли, какие особенности генома приводят к болезни Альцгеймера
Два генетических варианта, ранее уже связавшихся с болезнью Альцгеймера, подтвердили свою роль в развитии атрофии мозга. Как передает Eurek Alert, эти белки, производимые генами, циркулируют в крови, поэтому их можно будет использовать в качестве маркеров болезни.
Речь идет о распространенных вариантах генов, ABCA7 и MA4A6A, которые связаны с атрофией в гиппокампе и коре головного мозга (отвечают за память и прочие ключевые функции мозга). Изначально специалисты рассматривали девять вариантов в связи с повышенным риском болезни Альцгеймера, не включая ген APOe4, который, между тем, уже не раз связывали с несколькими ключевыми моментами болезни.
Исследование проводилось на 50 добровольцах без когнитивных проблем и на 90 добровольцах с умеренными когнитивными нарушениями, которые потом нередко перерастают в полноценную болезнь Альцгеймера. У людей анализировался геном и проводилось сканирование мозга. В итоге на первый план вышли именно ABCA7 и MA4A6A как основные причины изменения структуры мозга.
