Генетическая паспортизация начнется с Новосибирской области

Заместитель председателя Сибирского отделения РАН, директор Института химической биологии и фундаментальной медицины академик Валентин Власов сообщил на встрече с журналистами о принципиальной готовности сибирских ученых начать работы в области генетической паспортизации населения.

Примечательно, что генетическая паспортизация может начаться с Новосибирской области. 

На брифинге, прошедшем в Центре новых медицинских технологий (ЦНМТ) ИХБиФМ СО РАН, Власов отметил высокий темп развития инноваций в здравоохранении за счет прогресса прежде всего в областях химии, генетики, и молекулярной химии. 

"Одна из актуальнейших задач современной фундаментальной медицины, — отметил ученый, — создание картины взаимосвязей между наборами генов каждого человеческого индивида и его предрасположенностями к различным видам заболеваний".

"Сегодня выявлено около 100 генов, которые являются прямыми индикаторами патологий. Мы, в принципе, смогли бы начать генетическую паспортизацию Новосибирской области", — сказал Власов. 

Одной из проблем на этом пути ученый назвал этическую: согласие на исследование генной картины каждого гражданина не может не быть добровольным, с этим уже столкнулись в некоторых западных странах, даже на единичных прецедентах отказов от обследований.

"Я думаю, что лучше давать согласие, чем бояться знаний о собственном организме. Если выявлена, например, предрасположенность к алкоголизму, то следует отказаться от спиртного или ограничить его потребление. Аналогично людям, мечтающим о спортивной карьере, будут полезны подобные предварительные знания – например, о состоянии гена, отвечающего за мышечный рост", — отметил академик. 

Руководитель ЦНМТ ИХБиФМ СО РАН профессор Андрей Шевела сообщил, что постепенно растет доля молодых пар, желающих потомства и обращающихся в Центр для предварительного профилактического обследования – в 2009 году таких было уже около 20.

ЦНМТ оказывает такую услугу в рамках разработанной и апробированной здесь технологии "Генетическая карта здоровья", сообщает центр общественных связей СО РАН.

Академик Власов считает, что такое обследование возможно уже сейчас по доступной цене и может быть рекомендовано любой молодой семье, а расшифровка полного генома каждого человека будет доступна через 5-10 лет. 

Справка 

Проблема недорогих и оперативных средств детальной генетической диагностики стоит во многих странах. В США реализуются две программы в этом направлении. Одна – это конкурс на создание прибора, способного прочитать геном человека за $1000 и меньше. Другая – программа "100 геномов" – направлена на прочтение геномов 100 разных людей различных этнических групп, аналогичная программа есть и в Китае. 

Группа институтов СО РАН (в том числе физики полупроводников, автоматики и электрометрии, лимнологический и ИХБиФМ) приступила к разработке генного секвенатора (ДНК-секвенатора) – прибора для быстрой расшифровки генома человека.

В его создании предполагается использование сверхтонких физических технологий и новых материалов, также разрабатываемых в структуре СО РАН.