Forest направил в FDA заявку на новый антидепрессант
Американская фармацевтическая компания Forest Laboratories направила в FDA заявку на рассмотрение нового антидепрессанта levomilnacipran, относящегося к классу ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина и предназначенного для лечения тяжелого депрессивного расстройства у взрослых, сообщает Pharma Times.
Forest разработал препарат совместно с французской компанией Pierre Fabre. В трех клинических испытаниях III стадии приняли участие более 1,6 тыс. пациентов, получавших levomilnacipran по 40 мг. 80 мг и 120 мг один раз в сутки или плацебо.
Самым распространенным побочным действием препарата является тошнота.
По прогнозам Forest, продажи levomilnacipran позволят компенсировать потери, связанные с истечением срока действия патента на антидепрессант Lexapro (escitalopram) датской компании Lundbeck, маркетинговым партнером которой в США является Forest.
Американская фармацевтическая компания Forest Laboratories направила в FDA заявку на рассмотрение нового антидепрессанта levomilnacipran, относящегося к классу ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина и предназначенного для лечения тяжелого депрессивного расстройства у взрослых, сообщает Pharma Times.
Forest разработал препарат совместно с французской компанией Pierre Fabre. В трех клинических испытаниях III стадии приняли участие более 1,6 тыс. пациентов, получавших levomilnacipran по 40 мг. 80 мг и 120 мг один раз в сутки или плацебо.
Самым распространенным побочным действием препарата является тошнота.
По прогнозам Forest, продажи levomilnacipran позволят компенсировать потери, связанные с истечением срока действия патента на антидепрессант Lexapro (escitalopram) датской компании Lundbeck, маркетинговым партнером которой в США является Forest.
