Федеральные ведомства разъяснили правила применения принципа «третий лишний» при закупках лекарств
В совместном письме ФАС, Минздрав, Минэкономразвития и Минпромторг пояснили, как правильно применять на практике постановление правительства №1289 об ограничении госзакупок иностранных лекарств, известное также под названием «Третий лишний».
Письмо за подписями заместителя министра экономического развития Евгения Елина, замминистра промышленности и торговли Сергея Цыба, замминистра здравоохранения Дмитрия Костенникова и замруководителя федеральной антимонопольной службы Андрея Цариковского опубликовано на сайте ФАС 17 марта.
Ведомства разъясняют, что правило «третий лишний» применяется только при условии наличия двух заявок на конкурс от производителей из России или других стран ЕАЭС, причем происхождение товара должно быть подтверждено сертификатом по форме «СТ-1», которые выдает Торгово-промышленная палата РФ. В этом случае заявки от иностранных производителей, а также заявки от компаний из стран ЕАЭС, у которых страна происхождения товара не подтверждена сертификатом, отклоняются.
Если подтвержденных сертификатом заявок менее двух, правило «третий лишний» не применяется, и все заявки независимо от страны происхождения товара принимаются на конкурс на общих основаниях.
Ранее для исключения неверных толкований правила «третий лишний» в регионах постановление правительства прокомментировали в ФАС.
