FDA выдало разрешение на инъекционную форму Prevacid

Компания TAP Pharmaceutical Products Inc. получила долгожданное разрешение FDA на маркетинг инъекционной формы препарата Prevacid (lansoprazole) для внутревенного введения.
Инъекционную форму Prevacid назначают в качестве альтернативы как непродолжительное (до семи дней) лечение всех стадий эрозивного эзофагита в случае неспособности пациента принимать оральную форму препарата. Как только пациент будет в состоянии принимать оральную форму, пациенту будет назначена оральная форма препарата Prevacid.
Продолжительность лечения оральной формой Prevacid составляет от 6 до 8 недель.
По словам вице президента компании по R&D, инъекционная форма препарата способна обеспечить переход от тяжелой формы заболевания к средней.
Исследование проводилось у 161 пациента. Согласно результатам проведенного исследования инъекционная форма Prevacid вызвала у 1 % пациентов головную боль, у 1,3% пациентов тошноту.