FDA выдало экстренное разрешение на стерилизацию респираторов

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) выдало экстренное разрешение на системы обеззараживания респираторов многоразового использования.

Как отметил руководитель FDA Стивен Хан, решение ведомства позволит расширить доступ медицинского персонала, борющегося с COVID-19, к необходимым средствам защиты, в т.ч. к респираторам типа №95 и их аналогам, говорится на сайте управления.

FDA выдало разрешение компании Advanced Sterilization Products («Эдвансд Стерилизейшн Продактс») на применение стерилизационных систем STERRAD Sterilization Cycles (STERRAD 100S Cycle, STERRAD NX Standard Cycle или STERRAD 100NX Express Cycle), основанных на технологии плазмы пероксида водорода

США располагают примерно 9,9 тысячами систем STERRAD в 6,3 тыс. больницах.

В зависимости от системы время обработки респираторов может варьироваться от 58 до 24 минут.

Каждая система может ежедневно обрабатывать около 480 респираторов.