FDA США одобрило первый тест для выявления риска развития опиоидной зависимости

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый тест для оценки риска развития опиоидной зависимости.

Тест AvertD разработан частной компанией SOLVD Health. Одобрение было выдано компании AutoGenomics, которую SOLVD приобрела в 2019 году.

AvertD выполняется перед первым приемом пероральных опиоидных анальгетиков, назначаемых для лечения острой боли в течение 4–30 дней, например при проведении планового хирургического вмешательства.

Генетический лабораторный тест AvertD проводится по назначению врача пациентам в возрасте от 18 лет, которые ранее не принимали пероральные опиоидные анальгетики.

Тест предусматривает взятие мазка со слизистой оболочки щеки для выделения ДНК и последующего выявления комбинации генетических вариантов, сопровождающихся повышенным риском развития опиоидной зависимости.

Способность опиоидов вызывать привыкание привела к распространению опиоидной эпидемии. За два десятилетия в США было зарегистрировано более полумиллиона смертельных случаев вследствие передозировки опиоидных анальгетиков.