FDA США одобрило обновленную вакцину против COVID-19 компании Novavax
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщило о регистрации обновленной версии вакцины против COVID-19 компании Novavax для экстренного применения у пациентов в возрасте от 12 лет. На момент закрытия торгов акции компании выросли на 8%.
Вакцина против COVID является единственным из представленных на рынке препаратов, выпускаемых компанией Novavax из штата Мэриленд. Компания, недавно объявившая о планах по сокращению расходов, рассчитывает, что продажи обновленной вакцины помогут ей удержаться на плаву. Только это позволит компании сохранить платежеспособность.
В прошлом месяце директор Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) разрешил применение обновленных противоковидных вакцин компаний-конкурентов ― Pfizer/BioNTech и Moderna. Данные мРНК-вакцины будут применяться для профилактики заболевания у пациентов в возрасте от шести месяцев в ходе осенней иммунизационной кампании.
Консультативный комитет CDC по иммунизации (ACIP), как отметил его представитель, не планирует проводить повторное заседание для рассмотрения вопроса о разрешении вакцины Novavax.
Представитель ACIP добавил, что рекомендации, данные комитетом в прошлом месяце и утвержденные директором CDC, распространяются на все вакцины против COVID-19, которые получили одобрение FDA, включая вакцины, регистрация которых ожидается в ближайшие месяцы.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщило о регистрации обновленной версии вакцины против COVID-19 компании Novavax для экстренного применения у пациентов в возрасте от 12 лет. На момент закрытия торгов акции компании выросли на 8%.
Вакцина против COVID является единственным из представленных на рынке препаратов, выпускаемых компанией Novavax из штата Мэриленд. Компания, недавно объявившая о планах по сокращению расходов, рассчитывает, что продажи обновленной вакцины помогут ей удержаться на плаву. Только это позволит компании сохранить платежеспособность.
В прошлом месяце директор Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) разрешил применение обновленных противоковидных вакцин компаний-конкурентов ― Pfizer/BioNTech и Moderna. Данные мРНК-вакцины будут применяться для профилактики заболевания у пациентов в возрасте от шести месяцев в ходе осенней иммунизационной кампании.
Консультативный комитет CDC по иммунизации (ACIP), как отметил его представитель, не планирует проводить повторное заседание для рассмотрения вопроса о разрешении вакцины Novavax.
Представитель ACIP добавил, что рекомендации, данные комитетом в прошлом месяце и утвержденные директором CDC, распространяются на все вакцины против COVID-19, которые получили одобрение FDA, включая вакцины, регистрация которых ожидается в ближайшие месяцы.
