FDA разрешило шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca возобновить набор пациентов для участия в клинических исследованиях (КИ) препарата для лечения рака головы и шеи durvalumab, сообщает Reuters. Регулятор временно запретил набор пациентов после нескольких случае кровотечения.
Как заявили в AstraZeneca, набор пациентов для участия в одном клиническом исследовании III фазы уже возобновлен. Вскоре компания планирует возобновить набор пациентов для участия во втором КИ.
Новость о временном запрете набора пациентов для участия в клинических исследования durvalumab в конце октября обеспокоила инвесторов, поскольку этот препарат считается самым важным среди других разработок компании.
FDA разрешило шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca возобновить набор пациентов для участия в клинических исследованиях (КИ) препарата для лечения рака головы и шеи durvalumab, сообщает Reuters. Регулятор временно запретил набор пациентов после нескольких случае кровотечения.
Как заявили в AstraZeneca, набор пациентов для участия в одном клиническом исследовании III фазы уже возобновлен. Вскоре компания планирует возобновить набор пациентов для участия во втором КИ.
Новость о временном запрете набора пациентов для участия в клинических исследования durvalumab в конце октября обеспокоила инвесторов, поскольку этот препарат считается самым важным среди других разработок компании.
