FDA разрешило применение Zepbound от Lilly для лечения апноэ сна

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Zepbound от Eli Lilly для лечения обструктивного апноэ сна. Это первый препарат для снижения массы тела, который может применяться для лечения данного нарушения у пациентов с ожирением.

Как сказано в сообщении компании, Zepbound предназначен для лечения обструктивного апноэ сна средней и тяжелой степени.

Одобрение препарата для лечения данного нарушения позволяет расширить круг пациентов, которым показано применение Zepbound, пользующегося огромным спросом на рынке препаратов для снижения массы тела.

Кроме того, это выделяет Lilly в глазах коммерческих страховых компаний и работодателей, которые ранее сомневались относительно возмещения расходов на данный препарат из-за его высокой стоимости.

Решение об одобрении препарата основано на результатах двух исследований, в ходе которых Zepbound способствовал уменьшению выраженности обструктивного апноэ сна средней и тяжелой степени. В исследованиях приняли участие 469 пациентов.

Согласно результатам исследований, которые были опубликованы в июне, препарат позволил устранить данное расстройство у 52% пациентов.

При этом было установлено, что Zepbound снижает уровни биомаркеров апноэ сна, в том числе кислородную недостаточность и артериальное давление, которые могут свидетельствовать о наличии заболеваний сердца.