FDA разрешило применение Nexium у детей в возрасте от 1 года до 11 лет

Управление по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) разрешило применение препарата Nexium (esomeprazole magnesium) в форме капсул отсроченного высвобождения и жидкой форме для краткосрочного использования в терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей в возрасте 1 – 11 лет. Рекомендованная суточная доза препарата для детей этой возрастной группы 10 – 20 мг, в то время как для детей 12 – 17 лет – 20 – 40 мг. Nexium относится к ингибиторам протонового насоса. В ходе клинических исследований препарата среди наиболее частых побочных эффектов у детей отмечались головная боль, диарея, боли в животе, тошнота, повышенное газообразование, запор, сухость во рту и сонливость. Препарат выпускается шведско – британской фармкомпанией AstraZeneca.