FDA разрешило Aurobindo Pharma производить антиретровирусные препараты

Индийская компания Aurobindo Pharma получила из FDA предварительное (tentative) разрешение на производство антиретровирусных препаратов Lamivudine 150 мг и Zidovudine 300 мг (дженериковая версия Combivir компании GlaxoSmithKline), которые будут выпускаться в одной упаковке с Efavirenz 600 мг (дженериковой версией препарата Sustiva компании Bristol-Myers Squibb). Это решение FDA вынесло в рамках Президентской программы по борьбе со СПИДом (President’s Emergency Plan for AIDS Relief — PEPFAR). В январе 2006 г. и в декабре 2005 г. компания уже получила аналогичное разрешение на производство антиретровирусных препаратов Nevirapine и Stavudine для применения в педиатрии.