FDA разрешила клинические исследования противоопухолевого препарата нового класса

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) дала разрешение  компании Vivolux AB приступить к первой фазе клинических испытаний противоракового препарата нового принципа действия.

Согласно заявлению производителя, VLX600 способен повышать эффективности радиотерапии и уничтожать раковые клетки, уцелевшие после стандартной химиотерапии. Главной целью будущего клинического исследования является определение оптимальной дозы.

Экспериментальная разработка VLX600 атакует спящие раковые клетки в областях солидных опухолей, где недостаточно развита сеть кровеносных сосудов. Именно такие опухоли не поддаются лечению существующими лекарственными препаратами.

Производитель пояснил, что в солидных опухолях существуют участки, которые плохо снабжаются питательными веществами и кислородом. Клетки в таких областях начинают медленнее делиться и в итоге становятся «спящими». Пролиферация спящих клеток запускается после проведения химио или радиотерапии. В тоже время VLX600 нарушает митохондриальное дыхание, приводя к гибели опухолевой клетки.
 
Результаты доклинических исследований in vivo показали высокую перспективность нового метода лечения рака.