FDA разрешила испытания препарата против аденовирусной инфекции у пациентов со сниженными иммунитетом

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) дала разрешение фармкомпании Chimerix в ближайшее время приступить к клиническим исследованиям эффективности и безопасности бринцидофовира (brincidofovir) в терапии аденовирусной инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом.

Производитель ЛС сообщил, что дизайн клинических испытаний разрабатывался совместно с экспертами FDA. Ожидается, что КИ с участием 20 пациентов будет запущено уже на следующей неделе.

Бринцидофовир – пероральный противовирусный препарат широкого спектра действия, разработанный для профилактики и лечения заболеваний, вызванных ДНК-содержащими вирусами, в том числе аденовирусом и цитомегаловирусом.