FDA разрешен маркетинг теста xTAG Respiratory Viral Panel
Управление по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) выдало разрешение канадской компании Luminex Molecular Diagnostics на маркетинг теста xTAG Respiratory Viral Panel, который позволяет одномоментно идентифицировать в материале мазка из зева 12 видов вирусов, вызывающих респираторные заболевания. Механизм действия теста базируется на амплификации нуклеиновых кислот. xTAG Respiratory Viral Panel позволяет определить присутствие вируса гриппа типа А подтипов H1 и H3, человеческого метапневмовируса, вируса гриппа типа В, респираторно – синцитиального вируса серотипов А и В, вирусов парагриппа 1, 2, 3 типов, риновируса, аденовируса. Использование xTAG Respiratory Viral Panel рекомендовано сочетать с такими диагностическими методиками как сбор анамнеза, посев мокроты на среды и рентгенография.
