FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения вакцине NicVAX® от курения

Компания Nabi Biopharmaceuticals (США) сообщила о присвоении статуса ускоренного рассмотрения в FDA вакцине NicVAX®, предназначенной для устранения никотиновой зависимости. Вакцина вызывает образование в иммунной системе курильщика антител к никотину, препятствующих проникновению токсина в головной мозг. Компания закончила клинические исследования I-II фазы, в которых участвовали 200 человек. Вакцина была эффективна в 30-40% случаев, по сравнению с плацебо. Планируется проведение дальнейших клинических исследований II фазы, в которые будут включены 300 человек. По данным ВОЗ, в мире курят 1,3 млрд человек. Примерно 70-80% курильщиков в США хотели бы расстаться с вредной привычкой.