FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату Noxafil®

Компания Schering-Plough Corporation сообщила, что FDA присвоило статус приоритетного 6-месячного рассмотрения заявлению (New Drug Application – NDA) на препарат Noxafil® (Posaconazole), суспензии для перорального применения, для профилактики серьезных инвазивных грибковых инфекций у пациентов высокого риска (больные после пересадки костного мозга или с длительной нейтропенией). В NDA также заявлено терапевтическое применение препарата при орофарингеальном кандидозе. Препарат также находится на рассмотрении в EMEA.