FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения меланомы

Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения BRAF-позитивных прогрессирующих меланом  Zelboraf (vemurafenib), разработанному подразделением Genentech, сообщает FirstWord Pharma.

Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения BRAF-позитивных прогрессирующих меланом  Zelboraf (vemurafenib), разработанному подразделением Genentech, сообщает FirstWord Pharma.