FDA приняло заявление на препарат Garenoxacin компании Schering-Plough

Компания Schering-Plough информировала о подаче заявления (New Drug Application – NDA) на препарат Garenoxacin в FDA, который обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных и анаэробных возбудителей, для лечения взрослых пациентов с бактериальными инфекциями. Заявление будет рассмотрено в течение 10 месяцев. В текущем году компания планирует представить аналогичное заявление в EMEA. Garenoxacin – новый препарат из группы дез-фтор(6)-хинолонов, был открыт компанией Toyama Chemical Co., Ltd. (Япония). В июне 2004 г. Schering-Plough приобрела лицензионные права на разработку, использование и продажу препарата во всех странах, кроме Японии, Южной Кореи и Китая.