FDA приняло на рассмотрение заявку компаний Merck и Ariad на противоопухолевый препарат
Американские фармацевтические компании Merck&Co и Ariad Pharmaceuticals объявили о том, что FDA приняло на рассмотрение их совместную заявку на экспериментальный противоопухолевый препарат ridaforolimus.
Заявке присвоен статус стандартного рассмотрения.
В августе с.г. Ariad направила заявку на рассмотрение ridaforolimus в Европейское агентство по лекарственным средствам.
Ridaforolimus является экспериментальным ингибитором mTOR для перорального применения и предназначен для лечения пациентов с метастатической саркомой мягких тканей или кости.
Ранее компании подписали лицензионное соглашение, по условиям которого Merck отвечает за разработку и мировые продажи препарата.
Заявке присвоен статус стандартного рассмотрения.
В августе с.г. Ariad направила заявку на рассмотрение ridaforolimus в Европейское агентство по лекарственным средствам.
Ridaforolimus является экспериментальным ингибитором mTOR для перорального применения и предназначен для лечения пациентов с метастатической саркомой мягких тканей или кости.
Ранее компании подписали лицензионное соглашение, по условиям которого Merck отвечает за разработку и мировые продажи препарата.
