Тринадцать компаний получили письма-предупреждения от FDA США в связи с продажей неодобренных и неверно маркированных фармпрепаратов через Интернет, сообщает In-Pharma Technologist.
Письма были направлены 19 сентября Центром по оценке и изучению лекарственных препаратов (CDER) FDA 13 интернет-компаниям с призывом «прекратить нарушающие законодательство продажи лекарственных препаратов потребителям США». Под «раздачу» попали следующие компании: 247Med, PharmCash, GlavMed, Wordwide Drug Store, Medicina Mexico, Rx-Partners, Bulk2USA, CanAmerica Global, American Pharmacy Group, MediPK, Pharmempire, HA Stores Ltd и MyRXCash.
В каждом письме FDA приводит примеры неодобренных препаратов; так, семь из указанных компаний предлагали американским покупателям хлорамфеникол для приема внутрь, тогда как данная лекарственная форма была недоступна в США с 1991 г. из-за связанных с приемом препарата случаев апластической анемии.
Среди несанкционированных был упомянут также инъекционный препарат эпинефрина Allerject компании Sanofi. В США он продавался под торговым наименованием Auvi-Q, но в 2015 г. его производство было прекращено из-за подозреваемых неполадок в работе инъекционного устройства, а на следующий год Sanofi вывела препарат с рынка, вернув права на него своему партнеру Kaleo.
Были приведены также примеры неодобренных и неверно маркированных опиоидных препаратов, включая tramadol, hydrocodone, codeine и ibuprofen.
