FDA предупредила о связи ингибиторов SGLT2 и развитии тяжелых бактериальных инфекций
Американские контрольные органы предупредили о повышенном риске развития тяжелых форм мочеполовых инфекций при применении противодиабетических препаратов класса ингибиторов SGLT2. По данным FDA, было зарегистрировано 12 подобных случаев, 11 из них привели к госпитализации пациентов, а один – к летальному исходу. Об этом сообщает Речь идет о гангрене Фурнье – редкой жизнеугрожающей бактериальной инфекции, поражающей мягкие ткани вокруг гениталий, говорится в заявлении FDA. За пять лет были получены сообщения об 12 случаях гангрены Фурнье (7 у мужчин и 5 у женщин). Инфекция развилась в течение нескольких месяцев после начала терапии ингибиторами SGLT2.
Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2) являются высокоэффективными средствами терапии диабета 2 типа. Подавляя активность SGLT2, данные препараты уменьшают реабсорбцию прошедшей фильтрацию глюкозы, тем самым повышая ее выведение почками. Первое лекарственное средство данного класса было зарегистрировано в США в 2013 году. В настоящее время на рынке представлены ингибиторы SGLT2 производства Johnson & Johnson, Eli Lilly, Bristol-Myers Squibb, Astra Zeneca, MSD и Pfizer.
