FDA одобрило вакцину против COVID‑19 от Novavax, акции прибавили более 15%

Акции Novavax подскочили более чем на 15%: компания получила долгожданное одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на вакцину против COVID-19. Это помогло развеять некоторые опасения инвесторов по поводу перспектив вакцины.

FDA одобрило вакцину Nuvaxovid для применения у пациентов старше 65 лет, а также у пациентов старше 12 лет при наличии заболевания, которое повышает риск возникновения коронавирусной инфекции.

Возможность регистрации вакцины оставалась под вопросом. Регулятор должен был сообщить о своем решении еще 1 апреля.

По словам Уильяма Шаффнера, профессора Университета Вандербильта (США), в случае одобрения Nuvaxovid на рынке появится альтернатива вакцинам на основе мРНК.

Однако, по его словам, FDA при одобрении препаратов, как правило, не указывает возраст пациентов. Данный вопрос находится в ведении консультативного комитета Центра по контролю и профилактике заболеваний. Аналитик BTIG Томас Шрейдер также отметил, что такие показания к применению не совсем обычны.

Перед наступлением нового сезона распространения вируса Novavax и ее конкурентам будет необходимо получить дополнительное одобрение для обеспечения соответствия штаммового состава вакцин циркулирующим штаммам вируса.

Акции Novavax подскочили более чем на 15%: компания получила долгожданное одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на вакцину против COVID-19. Это помогло развеять некоторые опасения инвесторов по поводу перспектив вакцины.

FDA одобрило вакцину Nuvaxovid для применения у пациентов старше 65 лет, а также у пациентов старше 12 лет при наличии заболевания, которое повышает риск возникновения коронавирусной инфекции.

Возможность регистрации вакцины оставалась под вопросом. Регулятор должен был сообщить о своем решении еще 1 апреля.

По словам Уильяма Шаффнера, профессора Университета Вандербильта (США), в случае одобрения Nuvaxovid на рынке появится альтернатива вакцинам на основе мРНК.

Однако, по его словам, FDA при одобрении препаратов, как правило, не указывает возраст пациентов. Данный вопрос находится в ведении консультативного комитета Центра по контролю и профилактике заболеваний. Аналитик BTIG Томас Шрейдер также отметил, что такие показания к применению не совсем обычны.

Перед наступлением нового сезона распространения вируса Novavax и ее конкурентам будет необходимо получить дополнительное одобрение для обеспечения соответствия штаммового состава вакцин циркулирующим штаммам вируса.