FDA одобрило тест‑систему для диагностики болезни Альцгеймера по анализу крови

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило тест-систему для выявления в крови определенных белков для диагностики болезни Альцгеймера. Производителем первой подобной тест-системы стала компания Fujirebio Diagnostics.

Применение данных тест-систем позволит ускорить диагностику заболевания и назначать лечение новыми препаратами — Leqembi от Biogen и Eisai или Kisunla от Eli Lilly. Традиционные методы диагностики являются дорогостоящими и требуют выполнения сложных процедур.

Тест-система Lumipulse от Fujirebio позволяет диагностировать заболевание по соотношению в крови двух белков.

Другие методы диагностики болезни Альцгеймера предполагают выполнение спинномозговой пункции или дорогостоящей позитронно-эмиссионной томографии головного мозга, которая не всегда покрывается страховыми компаниями.