FDA одобрило систему компании Medtronic для лечения заболеваний сердца
Компания Medtronic сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило ее систему для лечения заболеваний, сопровождающихся повышенным риском развития инсульта или сердечной недостаточности.
Система для абляции импульсным электрическим полем PulseSelect (PFA) используется для лечения фибрилляции предсердий (ФП), нарушения сердечного ритма с нерегулярными сокращениями желудочков.
При абляционном лечении ФП в результате термического воздействия или воздействия низких температур в ткани сердца формируются небольшие рубцы, что препятствует прохождению аномальных электрических сигналов, вызывающих нерегулярное сердцебиение.
Как сообщает производитель, система PFA поступит в продажу в начале 2024 года.
Компания Medtronic сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило ее систему для лечения заболеваний, сопровождающихся повышенным риском развития инсульта или сердечной недостаточности.
Система для абляции импульсным электрическим полем PulseSelect (PFA) используется для лечения фибрилляции предсердий (ФП), нарушения сердечного ритма с нерегулярными сокращениями желудочков.
При абляционном лечении ФП в результате термического воздействия или воздействия низких температур в ткани сердца формируются небольшие рубцы, что препятствует прохождению аномальных электрических сигналов, вызывающих нерегулярное сердцебиение.
Как сообщает производитель, система PFA поступит в продажу в начале 2024 года.
