FDA одобрило применение назального спрея PATANASE® для лечения аллергического ринита

Швейцарское подразделение американской компании Alcon получило разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг назального спрея PATANASE® (olopatadine hydrochloride) для лечения симптомов сезонного аллергического ринита у детей старше 12 лет и взрослых. Разрешение выдано на основании результатов 2-недельного рандомизированного двойного слепого клинического исследования, в ходе которого оценивались эффективность препарата по шкале общей тяжести симптомов ринита (TNSS). Показатели по TNSS оказались значительно лучше в группе, получавшей PATANASE® по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 2 р/сут, по сравнению с группой, получавшей плацебо. Среди наиболее частых побочных эффектов отмечались горький привкус во рту, головная боль, носовое кровотечение, боли в носоглотке, синдром постназального затекания, кашель, инфекция мочевыводящих путей.