FDA одобрило препарат Xarelto для профилактики инсультов
FDA одобрило препарат Xarelto, разработанный компаниями Johnson&Johnson и Bayer AG, для профилактики инсультов у пациентов с мерцательной аритмией.
Препарат уже одобрен американскими регуляторами для краткосрочного применения предотвращения развития венозной тромбоэмболии при проведении ортопедических операций. Однако именно одобрение расширенного показания может значительно увеличить объемы продаж.
Xarelto, как и препарат Pradaxa компании Boehringer Ingelheim GmbH разрабатывался как альтернатива варфарину. Аналогичное средство Eliquis разрабатывают совместно компании Bristol-Myers Squibb Co. и Pfizer Inc.
Объем рынка антикоагулянтов для предотвращения инсультов, по мнению аналитиков, составит около 14 млрд долл. США к 2017 г. По прогнозу Bayer, пиковый объем продаж Xarelto для всех показаний составит более 2 млрд евро.
Препарат уже одобрен американскими регуляторами для краткосрочного применения предотвращения развития венозной тромбоэмболии при проведении ортопедических операций. Однако именно одобрение расширенного показания может значительно увеличить объемы продаж.
Xarelto, как и препарат Pradaxa компании Boehringer Ingelheim GmbH разрабатывался как альтернатива варфарину. Аналогичное средство Eliquis разрабатывают совместно компании Bristol-Myers Squibb Co. и Pfizer Inc.
Объем рынка антикоагулянтов для предотвращения инсультов, по мнению аналитиков, составит около 14 млрд долл. США к 2017 г. По прогнозу Bayer, пиковый объем продаж Xarelto для всех показаний составит более 2 млрд евро.
